企业简介
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南京华威医药科技开发有限公司的工商信息
- 9132010072176959X0
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- 在业
- 有限责任公司（法人独资）
- 2000-06-30
- 张孝清
- 10000万元人民币
- 2000-06-30 至 永久
- 南京市工商行政管理局
- 南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号F6幢731室
- 生物医药产品开发、技术转让。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
南京华威医药科技开发有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 12251032 |  |
华威医药 HUAWE | 2013-03-12 | 化学研究;细菌学研究;生物学研究;化学分析;化学服务; | 查看详情 |
| 2 | 15000147 |  |
威礼 | 2014-06-26 | 医药制剂；生化药品；化学药物制剂；医用药物；药用胶囊；原料药；中药成药；医用营养饮料；糖尿病人食用的面包；医用营养品； | 查看详情 |
| 3 | 15000087 |  |
诺礼 | 2014-06-26 | 商业信息代理；市场营销；进出口代理；兽药零售或批发服务；药品零售或批发服务；药用制剂零售或批发服务；医疗用品零售或批发服务；卫生制剂零售或批发服务；药用、兽医用、卫生用制剂和医疗用品的零售或批发服务；兽医用制剂零售或批发服务； | 查看详情 |
南京华威医药科技开发有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104744464B | 伊曲茶碱晶型 | 2016.09.21 | 本发明公开了8‑[(E)‑2‑(3,4‑二甲氧基苯基)乙烯基]‑1,3‑二乙基‑7‑甲基嘌呤‑2,6 |
| 2 | CN104230894B | 三唑类化合物 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种三唑类化合物，该化合物具有优良的水溶性。本发明是在目前临床应用及新药开发过程中发现的 |
| 3 | CN104418822B | 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其用途 | 2016.12.28 | 本发明公开了如式I所示的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其用途，本发明涉及的化合物的降低血液尿酸含 |
| 4 | CN106562968A | 包含盐酸坦洛辛和琥珀酸索利那新的药物组合物 | 2017.04.19 | 本发明提供了一种包含盐酸坦洛辛和琥珀酸索利那新的缓释制剂，包括盐酸坦洛辛缓释层和琥珀酸索利那新速释层 |
| 5 | CN105061216B | 一种吡沙洛姆中间体的制备方法 | 2017.04.05 | 本发明以烯丙基溴为原料，在叠氮化钠作用下，得到3‑叠氮‑1‑丙烯，3‑叠氮‑1‑丙烯与1,4‑丁二胺 |
| 6 | CN104230917B | 一种脯氨酸衍生物盐的水合物及其生产方法 | 2017.04.05 | 本发明提供一种脯氨酸衍生物盐的水合物，即用作二肽基酶‑IV(即DPP‑IV)抑制剂的3‑{(2s，4 |
| 7 | CN104292214B | 艾氟康唑及其中间体的合成方法 | 2017.04.05 | 本发明提供了一种艾氟康唑的合成方法：先将化合物(8)和化合物(9)经取代反应制得化合物(7)，再经酰 |
| 8 | CN104356056B | 吡仑帕奈中间体的制备方法 | 2017.04.05 | 本发明涉及一种操作简单，原料易得，生产成本低，产品质量好且适合工业化大生产的吡仑帕奈中间体5‑(吡啶 |
| 9 | CN106542973A | 他司美琼中间体及其制备方法 | 2017.03.29 | 他司美琼中间体及其制备方法，本发明以化合物a为原料，与苄溴反应得到化合物I；然后在二水合锇酸钾、碳酸 |
| 10 | CN106478531A | 2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1，2，4-三唑-3-基硫基)乙酸中间体 | 2017.03.08 | 本发明制备得到了Lesinurad关键中间体化合物(L-4)和(L-5)，该制备方法反应的后处理简单 |
| 11 | CN106467519A | 一种水溶性三唑化合物 | 2017.03.01 | 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种式(I)的水溶性三唑化合物及其药学上可接受的水合物及异构体，取代 |
| 12 | CN106432184A | 一种曲格列汀衍生物及其用途 | 2017.02.22 | 本发明提供一种琥珀酸曲格列汀杂质化合物及其制备方法和用途，通过化学合成法获取该化合物，并对其进行结构 |
| 13 | CN106432042A | 尼达尼布乙磺酸水合物的药物新晶型 | 2017.02.22 | 本发明的尼达尼布乙磺酸盐一水合物晶型A采用Rigaku Smartlab-3型X-射线衍射仪，在Cu |
| 14 | CN104402892B | 血管紧张素II拮抗化合物 | 2017.01.25 | 本发明涉及一种式（I）所示的化合物或其药用盐及其制备方法和应用，其中X和R基团的定义与说明书中相同； |
| 15 | CN104788300B | 欧司哌米芬多晶型 | 2017.01.11 | 本发明提供欧司哌米芬，化学名为(Z)‑2‑[4‑(4‑氯‑1，2‑二苯基‑丁‑1‑烯基)苯氧]乙醇的 |
| 16 | CN104163803B | 一种头孢洛林酯的合成方法 | 2017.01.04 | 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种头孢洛林酯的合成方法。该方法是以(Z)‑2‑(5‑氨基‑1，2， |
| 17 | CN104177295B | 替格列汀关键中间体1-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑基)哌嗪的制备方法 | 2016.08.17 | 本发明提供了一种制备替格列汀关键中间体1‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑吡唑基)哌嗪的方法，该方法是将N |
| 18 | CN105837555A | 加雷沙星及其中间体制备方法 | 2016.08.10 | 本发明以化合物5为原料，与联硼酸频那醇酯或者硼酸三异丙酯反应，得化合物4，分别加入7‑溴‑1‑环丙基 |
| 19 | CN103524456B | 一种硒唑甲酸类化合物及其盐 | 2016.06.01 | 本发明涉及一种式I所示的硒唑甲酸类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物；提供了上述化合物的 |
| 20 | CN105523994A | 甲磺酸洛美他派晶型III | 2016.04.27 | 本发明提供了一种甲磺酸洛美他派的晶型III，该结晶形式的X-射线衍射图具有包括在衍射角2θ：9.91 |
| 21 | CN105503865A | 新型吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物 | 2016.04.20 | 本发明提供一种具有优异的抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物，该抗肿瘤化合物用式I表示，其中，M基团 |
| 22 | CN105503863A | 新型抗肿瘤化合物 | 2016.04.20 | 本发明提供一种具有优异的抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物，该抗肿瘤化合物用式I表示，其中，X代表 |
| 23 | CN105481779A | 抗癌药物Rociletinib及其中间体制备 | 2016.04.13 | 抗癌药物Rociletinib及其中间体制备。本发明将化合物III溶解在有机溶剂中，与化合物IIC在 |
| 24 | CN105461618A | 甲磺酸洛美他派新晶型及其制备方法 | 2016.04.06 | 本发明提供了甲磺酸洛美他派的新晶型I和晶型II及其制备方法，其中晶型I结晶形式的X-射线衍射图具有包 |
| 25 | CN105399742A | 那格列汀A晶型及药物组合物 | 2016.03.16 | 本发明公开了那格列汀的晶型A、制备方法及药物组合物；所述的晶型A包括其在末X射线衍射图衍射角2θ：9 |
| 26 | CN105395552A | 一种含非马沙坦及其盐的固体制剂 | 2016.03.16 | 一种含非马沙坦及其盐的固体制剂，其中，所述固体制剂还含有羟丙纤维素。本发明通过向非马沙坦及其盐中添加 |
| 27 | CN104276952B | 比拉斯汀关键中间体的制备方法 | 2016.03.02 | 本发明公开了一种比拉斯汀关键中间体2-(4-羟乙基)苯基-2-甲基丙酸酯的制备方法，该方法是2-(4 |
| 28 | CN103601722B | 新型抗肿瘤化合物 | 2016.03.02 | 本发明提供了一种式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物以及上述化合物应用于肿瘤及其他与 |
| 29 | CN105348241A | 一种硫酸沃拉帕沙中间体的合成方法 | 2016.02.24 | 本发明为一种硫酸沃拉帕沙中间体的合成方法，以化合物II为起始原料，与硼氢化钠反应，再与碘作用，水解得 |
| 30 | CN104326923B | 一种琥珀酸去甲文拉法辛的合成方法 | 2016.02.10 | 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种琥珀酸去甲文拉法辛的合成方法。该方法是以对羟基苯乙酮(式II)为 |
| 31 | CN103833760B | 哌嗪类衍生物 | 2016.01.20 | 本发明提供一种新型的具有哌嗪结构的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂式(I)化合物。这类化合物及其各光 |
| 32 | CN105254628A | 吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用 | 2016.01.20 | 本发明提供一种具有优异的抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物，该抗肿瘤化合物用式I表示，其中，Y代表 |
| 33 | CN103910734B | 一种具有哌嗪结构的DPP-4抑制剂 | 2016.01.13 | 本发明提供一种新型的具有哌嗪结构的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂式(I)化合物。这类化合物及其各 |
| 34 | CN103755727B | 布林佐胺中间体制备方法 | 2015.12.30 | 本发明涉及一种布林佐胺中间体I和中间体化合物III的制备方法。本发明的方法操作简单，反应条件温和，效 |
| 35 | CN103923066B | 多靶点抗肿瘤化合物及其制备方法和应用 | 2015.12.09 | 本发明涉及一种式I所示的多靶点抗肿瘤化合物或其药用盐，尤其涉及CDK4/CDK6、PI3K-AKT- |
| 36 | CN105111089A | 吡沙洛姆中间体 | 2015.12.02 | 本发明具体涉及一种胺磷酸盐结合剂吡沙洛姆中间体及其制备方法，以3,3'-二氨基二丙基胺为原料，在氯甲 |
| 37 | CN105061216A | 一种吡沙洛姆中间体的制备方法 | 2015.11.18 | 本发明以烯丙基溴为原料，在叠氮化钠作用下，得到3-叠氮-1-丙烯，3-叠氮-1-丙烯与1,4-丁二胺 |
| 38 | CN103113364B | 阿齐沙坦多晶型的制备方法 | 2015.11.18 | 本发明公开了一种阿齐沙坦多晶型的制备方法，其包括化合物1-[[2'-(4,5-二氢-5-氧代-1,2 |
| 39 | CN103113323B | 酒石酸拉索昔芬中间体的制备方法 | 2015.11.11 | 本发明提供一种酒石酸拉索昔芬中间体的制备方法，本方法通过合成6-烷氧基-2-苯基-3，4-二氢萘类化 |
| 40 | CN104860888A | 阿卡他定中间体及阿卡他定的合成方法 | 2015.08.26 | 本发明属于药物化学领域，具体涉及阿卡他定中间体及阿卡他定的合成方法。该方法是以(1<i>H</i>- |
| 41 | CN103735544B | 一种维达列汀/盐酸二甲双胍复方制剂的制备工艺 | 2015.08.19 | 本发明提供一种维达列汀／盐酸二甲双胍复方制剂的制备工艺，包含如下步骤：(1)将维达列汀、盐酸二甲双胍 |
| 42 | CN103288736B | 一种艾司利卡西平中间体的制备方法 | 2015.08.05 | 本发明公开了一种艾司利卡西平中间体的制备方法，其以5H-二苯并[B,F]氮杂环庚烯-10(11H)- |
| 43 | CN102942542B | 2,3-二氢苯并呋喃类化合物的制备方法 | 2015.08.05 | 本发明公开了一种2,3-二氢苯并呋喃类化合物的制备方法，其以取代对氨基间烯丙基邻羟基苯甲酯为原料，通 |
| 44 | CN103772323B | DPP-4抑制剂化合物 | 2015.08.05 | 本发明提供一种新型的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂式（I）化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学 |
| 45 | CN104817555A | 琥珀酸索利那新M晶型及其制备方法 | 2015.08.05 | 本发明公开了一种(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹 |
| 46 | CN104788438A | 恩格列净B晶型及其制备 | 2015.07.22 | 本发明涉及恩格列净晶型B及其制备方法，制备的恩格列净晶型B通过粉末X-射线衍射图表征，具有包括在衍射 |
| 47 | CN104788300A | 欧司哌米芬多晶型 | 2015.07.22 | 本发明提供欧司哌米芬，化学名为(Z)-2-[4-(4-氯-1，2-二苯基-丁-1-烯基)苯氧]乙醇的 |
| 48 | CN104744464A | 伊曲茶碱晶型 | 2015.07.01 | 本发明公开了8-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6 |
| 49 | CN104725382A | 哌嗪类衍生物 | 2015.06.24 | 本发明提供一种新型的具有哌嗪结构的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂类化合物。这类化合物及其各光学异 |
| 50 | CN103232414B | 一种酒石酸拉索昔芬中间体的制备方法 | 2015.06.17 | 本发明涉及一种酒石酸拉索昔芬中间体(即化合物I)的制备方法，该方法将化合物II与对羟基苯硼酸偶联反应 |
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